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Xedenol Gesic

58981

$ 241

$ 181

$ 205

Xedenol Gesic es un medicamento para el alivio del dolor leve a moderado, formulado con diclofenac potásico y paracetamol, indicado en dolores musculoesqueléticos y viscerales. Se recomienda no automedicarse y consultar con un médico antes de usar.

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Descripción

Combinación a dosis fija de un antiinflamatorio no esteroideo de acción rápida, diclofenac potásico, con un analgésico no opioide, paracetamol.

Principio activo

Diclofenac potásico y paracetamol.

Usos

Dolor leve a moderado somático principalmente musculoesquelético y visceral (cefalea, dismenorrea, cólico), posquirúrgico, oncológico. Procesos inflamatorios ostearticulares: gota, artritis, artrosis.

Posología

Por V/O. Una dosis cada 8-12 horas.

Contraindicaciones

Precauciones: Insuf. renal o hepática leves a moderadas. Porfiria. Enfermedad ulcerosa gastroduodenal. Colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. Insuf. cardíaca, hipertensión arterial. Diabetes, dislipemia. Asma, rinitis alérgica estacional, pólipos nasales, enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Alcoholismo, desnutrición. Monitorizar con hemograma y enzimograma hepático. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 14 años. Contraindicaciones: Insuf. hepática o renal severas. Enfermedad ulceropéptica activa, colitis ulcerosa crónica o enfermedad de Crohn en actividad. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación por AINEs. Patología cardiovascular severa, insuf. cardíaca clase II-IV de NYHA, cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular. Reacciones adversas: Dispepsia, epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento. Úlcera, sangrado o perforación gastroduodenal. Cefalea, mareos, vértigo. Fenómenos trombóticos como isquemia o infarto de miocardio o encefálico. Posible afectación de la función renal. Toxicidad hepática. Interacciones: Aumenta la concentración de digoxina, fenitoína y litio. Aumenta los efectos adversos de ciclosporina, metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, antiagregantes y anticoagulantes. Puede disminuir los efectos de antihipertensivos y diuréticos. Su concentración plasmática puede aumentar con inhibidores o disminuir con inductores de la CYP2C9 (por ej. inhibidores: amiodarona, trimetroprim-sulfametoxazol, fluconazol, ketoconazol, miconazol, voriconazol, efavirenz, gemfibrozilo, fluoxetina, fluvoxamina, imatinib e inductores: rifampicina, ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, aprepitant, bosentan, etanol). Embarazo: Contraindicado en el tercer trimestre. Lactancia: No se recomienda.