Dolex 650mg 8 Comprimidos

Analgésico antipirético. Acetaminofeno. Actúa a nivel del sistema nervioso central donde inhibe la enzima ciclooxigenasa (COX-3), reduciendo la síntesis de prostaglandinas. Aumentaría la señalización de la serotonina. Disminuye la percepción del dolor, actuando también sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura. No inhibe la COX-1 ni CoX-2 a nivel periférico, por lo que no posee acción antiinflamatoria, no altera la agregabilidad plaquetaria ni afecta la mucosa gástrica. Inicio del efecto por V/O en 30-60 minutos, alcanzando un máximo en 1 h, con 4-6 h de duración.

Paracetamol.

Dolor leve a moderado de origen somático, osteoarticular y visceral. Dismenorrea. Fiebre. Especialmente indicado en niños y ante contraindicación de otros AINE (por ej. gastritis o asma). De elección en fiebre por dengue y virosis. Por vía I/V en situaciones de urgencia, dolor moderado de causa quirúrgica o fiebre persistente, o cuando la V/O no es viable.

Por V/O, alejado de alimentos, o por vía I/V. Dosis usual por V/O 0.5-1 g c/6 h. Por vía I/V, 1 g c/6 h. Dosis máxima 4 g/día. Pediatría: por V/O 15 mg/kg/dosis c/6 h o 10 mg/kg/dosis c/4 h. Dosis máxima 60-75 mg/kg/día.

Precauciones: Menores de 18 años en altas dosis o uso prolongado (riesgo de intoxicación). Insuf. hepática leve a moderada. Aumenta riesgo de toxicidad en alcoholistas, obesos, diabéticos, desnutrición crónica, ayuno prolongado, miopatías e historia familiar de reacciones de hepatotoxicidad. Insuf. renal severa: se acumula, se recomienda espaciar o disminuir dosis. Contraindicaciones: Insuf. hepática severa. Reacciones adversas: Por encima de los 2 g/día trastornos gastrointestinales. Aumento de transaminasas. Insuf. hepática, sobre todo en alcoholistas. Erupciones cutáneas. Acidosis metabólica con brecha aniónica o anión gap. Anafilaxia. Sobredosis: necrosis hepática, lesiones renales, cardíacas y pancreatitis. Sínd. de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. Interacciones: Puede aumentar el efecto de aripiprazol, pimozida, sorafenib y antagonistas de la vitamina K. Carbamazepina, fenitoína y barbitúricos aumentan su metabolismo (menos efecto terapéutico, más hepatotoxicidad). Dasatinib e isoniazida aumentan su concentración. Diuréticos pueden disminuir su efecto. Con dosis superiores a 2 g/día asociado a anticoagulantes orales controlar INR al inicio y al final del tratamiento. Embarazo: Evidencia disponible no ha demostrado teratogenicidad ni toxicidad. Puede usarse. Lactancia: Se excreta por la leche materna. Sin evidencia de riesgo en humanos. Puede usarse.