Ibupirac 600mg 10 Comprimidos

Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria. Disponible para administración oral e inyectable. Inhibe la síntesis de prostaglandinas y a la enzima ciclooxigenasa (COX), que interviene también en la producción de tromboxanos y eicosanoides, los que participan activamente en los procesos de la inflamación, la fiebre y el dolor. Absorción oral rápida, alcanza concentración máxima en 1-2 h, no alterada por alimentos. Metabolismo hepático escaso por CYP2C9. Eliminación renal.

Ibuprofeno.

Tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, de origen somático o visceral (cefaleas, dismenorrea). Fiebre. Procesos inflamatorios osteoarticulares: artritis, artrosis, gota, espondilitis anquilosante. Off label: fibrosis quística.

Por V/O, con alimentos. Como analgésico, antipirético y en dismenorrea: 200-400 mg c/4-6 h. Como antiinflamatorio 400, 600 u 800 mg c/6-8 h. Dosis máxima 2.4 g/día. Pediatría: de 6 meses a 12 años como antipirético o analgésico 5-10 mg/kg/dosis c/6-8 h. Dosis máxima 40 mg/kg/día. Artritis 30-50 mg/kg/día en 3 dosis. Fibrosis quística en > 4 años dosis c/12 h para mantener un rango de 50-100 mcg/mL.

Precauciones: Factores de riesgo cardiovascular. Hipertensión. Antecedente de enfermedad ulcerosa péptica. Insuf. renal y hepática por riesgo aumentado de toxicidad renal. Asma. Puede desencadenar broncoespasmo. Colitis ulcerosa y Enf. de Crohn. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado gastrointestinal y toxicidad renal, más habitual en adulto mayor (polifarmacia). Insuf. cardíaca (clasificación II - IV NYHA), cardiopatía isquémica establecida, enfermedad cerebrovascular o arteriopatía periférica no superar dosis máx. de 2.4 g/día. Contraindicaciones: Pacientes que padezcan o hayan padecido: asma, rinitis, urticarias, pólipos nasales, angioedema, úlcera péptica activa y recurrente, riesgo de hemorragia gastrointestinal, colitis ulcerosa, Insuf. hepática y/o renal de carácter grave, Insuf. cardíaca grave (clase IV de la NYHA). Coagulopatía de tipo hemorrágico (hemofilia). En particular: perioperatorio de cirugía de bypass coronario. Menores de 3 meses. Reacciones adversas: Epigastralgia, náuseas, vómitos, diarrea. Úlcera y gastritis, hemorragia digestiva, más frecuente en tratamientos crónicos. Poco frecuente: isquemia o infarto de miocardio o encefálico, Insuf. cardíaca, más frecuente en uso prolongado, altas dosis o ante factores de riesgo o cardiopatía. Cefalea, sedación, mareos. Urticaria, erupciones, broncoespasmo. Ambliopía. Orina roja. Aumento de creatinina y transaminasas. Anemia y trombocitopenia. Trastornos oculares monitorear o suspender tratamiento. Interacciones: Aumenta la concentración de litio y fenitoína. Aumenta los efectos adversos de metotrexato e hipoglucemiantes. Riesgo aumentado de hemorragia con trombolíticos, otros AINE, anticoagulantes, heparina y ticlopidina. Desmopresina aumenta sus efectos. Puede disminuir los efectos de fármacos antihipertensivos. Diuréticos aumentan su toxicidad renal. Antiácidos y demulcentes afectan su absorción. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej. rifampicina) o inhibidores (por ej. fluconazol, voriconazol) de la CYP2C9. Embarazo: Evidencia insuficiente en humanos. En animales no ha demostrado teratogenicidad. Se recomienda no usar en los meses finales del embarazo por riesgo de cierre del ductus arterioso. Lactancia: Evidencia insuficiente. Alta unión a proteínas plasmáticas, por tanto se excreta en pequeñas cantidades a través de la leche materna. Uso recomendado.