Wegovy 2.4mg Solución Inyectable en Pluma Precargada Vía Subcutánea

Agonista del receptor GLP-1 al que activa en forma similar a la incretina endógena humana, secretada por el intestino delgado y colon en respuesta a la ingesta de alimentos. Disminuye el apetito y la ingesta calórica, en particular para alimentos ricos en grasas, mediante acción en los centros reguladores del hambre, además disminuye le vaciamiento gástrico. Como resultado de estas acciones disminuye el peso corporal y la masa grasa. Adicionalmente, reduce levemente los niveles de lípidos, la presión arterial y marcadores inflamatorios. Metabolismo por proteólisis. Excreción renal y biliar. Vida media prolongada: una semana.

Semaglutida.

Coadyuvante de una dieta hipocalórica y aumento de la actividad física para el control del peso corporal en adultos con obesidad (IMC ≥30 kg/m2) o con sobrepeso (IMC ≥27 kg/m2 a <30 kg/m2) y al menos una comorbilidad relacionada (diabetes, dislipemia, hipertensión) y en pacientes pediátricos de 12 años o más con obesidad y peso mayor a 60 kg. En adultos con enfermedad cardiovascular establecida, sobrepeso u obesidad, indicada para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores (MACE, muerte cardiovascular, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular no mortal). Tratamiento de la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) no cirrótica —anteriormente conocida como esteatohepatitis no alcohólica (NASH)— con fibrosis hepática de moderada a avanzada en adultos. Ver también en Diabetes.

Por V/O o por vía S/C en abdomen, muslo o deltoides, en dosis semanal. Dosis habitual: 0,25 mg aumentando en forma progresiva cada 4 semanas a dosis de 0,5 mg/semana, luego 1 mg/semana, 1.7 mg/semana, llegando hasta 2.4 mg/semana. Dosis de mantenimiento 1.7 a 2.4 mg/semana. MASH: 1.7-2,4 mg/semana según tolerancia.

Precauciones: Insuf. hepática o renal grave; en esta última no se recomienda su uso. Riesgo de aspiración y neumonía aspirativa en procedimientos con anestesia general o sedación profunda. Gastroparesia. Retinopatía. Suspender ante neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica. Patología tiroidea. Tumor de células C de tiroides. Colelitiasis. Pancreatitis previa. Mayor riesgo de hipoglicemia en adolescentes. Asegurar buena hidratación. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 12 años. Contraindicaciones: No indicada en diabetes tipo 1. Antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endócrina múltiple tipo 2 (MEN 2). Reacciones adversas: Hipoglicemia, principalmente en combinación con otros antidiabéticos. Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, anorexia, dispepsia, dolor abdominal. Retraso del vaciamiento gástrico, reflujo gastroesofágico, distensión abdominal, flatulencias. Poco frecuentes: elevación de lipasa y amilasa. Prurito en el sitio de inyección. Hiperhidrosis. Cefalea, mareos. Astenia, nerviosismo. Taquicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular de primer grado. Colelitiasis. Colecistitis. Pancreatitis aguda. Empeoramiento temporal de retinopatía diabética. Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica. Interacciones: Retrasa el vaciado gástrico, puede afectar la absorción de fármacos orales. Embarazo: En animales toxicidad demostrada. No se recomienda; interrumpir tratamiento al menos 2 meses antes de un embarazo planeado. Mujeres en edad fértil utilizar método anticonceptivo efectivo. Lactancia: Se excreta en leche. Su alto peso molecular, elevada unión a proteínas plasmáticas y alto volumen de distribución hacen improbable su excreción en cantidades clínicamente significativas. Presenta muy baja biodisponibilidad oral, lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida. Por su naturaleza proteica es inactivada en el tracto gastrointestinal. Puede usarse.